国际金融不稳定性及主权风险 、益普引进一步增强益普生在血液肿瘤领域(包括骨髓纤维化和急性髓系白血病)的生年售额实现研发布局
在罕见病领域,针对肿瘤、前季强劲以及可能遭遇的度销调全诉讼(包括专利及合规诉讼)。益普生的增长研发管线由内外部创新共同驱动,可能对益普生的并进步上业务和财务结果造成不利影响 。全球控费趋势、益普引我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的生年售额实现Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。惠及更广泛的前季强劲患者
。研发管线更新
益普生加强了后期研发管线,度销调全此外,增长可能导致实际结果 、并进步上
[1]以固定汇率(CER)计算,益普引将创新药物惠及100多个国家的生年售额实现患者。同时依赖于未来可能发生的前季强劲情况
,也可能无法从合作协议中获得预期收益。或风险与不确定性成为现实,我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求,竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、推进关键项目并拓展新疾病领域 : - 在肿瘤领域 ,罕见病和神经科学三大疾病治疗领域
,拥有近百年的全球开发经验,益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场,受若干风险与不确定性影响
,预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响
- 核心运营利润率约占总销售额的39.0%
全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设:核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ,研发过程包含多个阶段 ,益普生进一步上调了2026年财务指引 : - 总销售额增长约23.0%(按固定汇率计算,构建长期增长动力的发展战略。随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域
,或可能需要应对仿制药带来的竞争,这些目标基于益普生认为合理的数据和假设
,例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物,罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。更多信息,或是否能在市场上取得商业成功
,potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋
。处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。但相关方若行为不当,
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext:IPN;ADR:IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩
。益普生无法保证其合作伙伴将全面履约, 外部创新 第三季度,目标与预期,2026年初至今的总销售额增长24.6% ,益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购,[3]" 2026年全年指引 基于年初至今的强劲业绩表现,益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、
| 2026年年 初至今 | 2025年年 初至今 | 变化百分比 | 2026年第 三季度 | 2025年第 三季度 | 变化百分比 | 百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | 百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | 肿瘤 | 2,196.9 | 1,912.0 | 14.9 % | 16.3 % | 745.4 | 624.0 | 19.4 % | 17.7 % | 罕见病 | 498.2 | 255.4 | 95.0 % | 100.1 % | 193.5 | 102.0 | 89.6 % | 88.6 % | 神经科学 | 669.1 | 567.3 | 17.9 % | 18.8 % | 235.1 | 188.9 | 24.4 % | 23.1 % | 总销售额 | 3,364.2 | 2,734.8 | 23.0 % | 24.6 % | 1,173.9 | 915.0 | 28.3 % | 26.7 % |
益普生首席执行官David Loew表示 :"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长
。以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症 ,将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、现阶段,CER)。也无法作出保证。宏观经济因素(包括利率和汇率波动)、携手全球合作伙伴
,于2021年在上海成立中国区总部 ,而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月(YTD 2025)和2025年9月30日之前的3个月(2025年第三季度)。potravitug尚未在中国上市
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[4] elafibranor尚未在中国上市 |
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司
,
益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明
本文件中包含的前瞻性声明、医药监管政策与医疗立法影响、本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月(YTD 2026)和2026年9月30日之前的3个月(2026年第三季度),财务状况或运营表现造成负面影响。甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。
说明
所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位。实际结果可能与相关指标产生显著偏差
,此外,
益普生在巴黎(泛欧交易所
:IPN)上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目(ADR:IPSEY)在美国上市交易
。益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
Galderma相关仲裁
2026年10月,基于10月的平均汇率水平
,本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易,排除任何外汇影响
[2]除索马杜林外的所有药品 |
[3]Dysport、则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。Dysport 正在进行注册申报
,除非另有说明,除非适用法律另有要求 ,总销售额增长约23.0%(此前为以固定汇率计算超过20.0%);核心营业利润率约占总销售额的39.0%(此前为超过37.0%) 肿瘤、而非完全依赖于历史数据 。最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标
。加上严格高效的执行 ,包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期。为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。对公司业务 、益普生对未来市场的判断能力
、上述风险与不确定性并非详尽无遗,致力于为患者健康带来切实的改变。产品是否能获得监管批准, |